Les personnes atteintes d’albinisme rencontrent d’énormes difficultés dans la société. Voici quelques problèmes auxquels elles font face et pour lesquels un plaidoyer pour l’inclusion se formule.
Selon M. Eynonam Azakpo Akakpo-Numado, président du Conseil d’administration de la Fédération togolaise des associations des personnes handicapées (FETAPH), les personnes atteintes d’albinisme ont spécifiquement trois problèmes. D’abord, à cause de l’absence de la mélanine dans leur peau, si elle n’est pas entretenue convenablement, ces personnes souffrent du cancer de la peau.
La deuxième difficulté, signale le PCA de la FETAPH, est que les personnes atteintes d’albinisme ont des problèmes de vision ; ce qui est toujours dû à l’absence de la mélanine. Ainsi, à l’école, elles éprouvent d’énormes difficultés pour regarder le tableau et même écrire dans leur cahier. « Elles éprouvent également des difficultés à lire ce qui est écrit sur les écrans », informe Akakpo-Numado.
La troisième difficulté majeure est qu’elles sont sujettes aux stigmatisations et discrimination, « éventuellement plus accentuées » que les autres types d’handicapes. « Par exemple, dans certaines localités, elles n’ont pas droit à la vie. On les considère comme des rejetons d’une divinité ou des porte-malheurs , ce qui fait qu’elles ne sont pas acceptées tout simplement dans la société . Nous sommes donc appelés à reconnaître tous que ce sont des personnes comme tout le monde et nous devons les considérer en tant que telles », a exhorté le PCA de la FETAPH.
Un plaidoyer pour changer le regard de la société
Ce 13 juin 2022, le monde entier célèbre la 8ème édition de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. A cet effet l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé une rencontre de plaidoyer pour l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme au Togo. « Ce que nous souhaitons aujourd’hui surtout auprès de l’Etat, c’est l’élaboration, la mise en œuvre d’un plan d’action nationale pour l’inclusion des personnes atteintes d’albinisme », a affirmé Ouro-Yondou Souradji, président de l’ANAT.
Par ailleurs, au niveau continental, en 2019, lors de sa trente-cinquième session ordinaire, le Conseil exécutif de l’Union africaine (UA) a décidé d’adopter un Plan d’Action (2021-2031) pour mettre fin aux attaques et à la discrimination contre les personnes atteintes d’albinisme (Plan d’Action 2021-2031). Dans ce document, il est demandé à tous les États d’élaborer ou bien de pouvoir traduire ce plan continental au niveau de chaque pays. L’ANAT profite de cette journée pour interpeller l’État à accélérer le processus d’élaboration d’un plan national qui permettra qu’effectivement les personnes atteintes d’albinisme ne se sentent pas abandonner.
Atha ASSAN
