La drépanocytose, selon les spécialistes est une maladie génétique héréditaire due à une anomalie de l’hémoglobine des globules rouges (hématies). Les statistiques révèlent 120 millions de drépanocytaires dans le monde et 200 mille décès chaque année. C’est la maladie héréditaire la plus répandue au monde. Quels sont ses signes cliniques? Nous avons posé la question au docteur Mathieu Kponou TOBOSSI.
D’après le docteur, les symptômes les plus fréquents sont notamment l’anémie hémolytique et les crises Vaso-occlusives. Cependant, il a fait savoir que les symptômes diffèrent d’un patient à un autre.
L’anémie hémolytique
« Cela veut dire que votre anémie provient de la réduction de vos globules rouges. Ces personnes vont souvent avoir le teint pâle, une fatigue persistante. Ce sont des sujets qui vont souvent avoir l’Ictère ou coloration des yeux et de la peau ainsi qu’une urine foncée « , a expliqué le docteur Mathieu Kponou TOBOSSI.
Les crises Vaso-occlusives
Parlant des crises vaso-occlusives, le docteur a souligné que lorsqu’un drépanocytaire est soumis à des températures très chaudes ou très froides, ses vaisseaux sanguins vont se rétrécir et des caillots de sang vont être formés; ceci peut entraîner une Accident Vasculaire Cérébrale.
Il a ajouté que le drépanocytaire peut également avoir des douleurs violentes dans les os, articulations des bras et des jambes, ainsi que le dos et la poitrine.
Mathieu Kponou TOBOSSI, exhorte ainsi les populations à faire l’examen de l’électrophorèse pour connaître leur statut.
S’agissant des statistiques au Togo, le docteur a, par ailleurs fait savoir que 16% de la population est porteurs silencieux de cette maladie et 4% sont symptomatiques.
Rachel DOUBIDJI
