L’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT) a organisé ce vendredi 13 juin 2025 à Lomé, une rencontre avec les professionnels des médias à l’occasion de la 11e Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.
Cette rencontre vise à sensibiliser l’opinion publique sur les défis sanitaires auxquels font face les personnes atteintes d’albinisme (PAA) et à renforcer le plaidoyer pour leur meilleure prise en compte dans les politiques publiques et les programmes des agences onusiennes au Togo.
Parmi les sujets abordés : l’état des lieux de la situation des PAA, la capitalisation des acquis, et la nécessité de prendre des mesures concrètes pour répondre aux défis persistants.
Le thème de cette 11e édition, « Faisons valoir nos droits, protégez notre peau ; préservez nos vies », reflète un appel pressant à la prévention des cancers cutanés, dont sont victimes de nombreuses personnes atteintes d’albinisme, en particulier en Afrique. Ce message s’adresse aux États, aux organisations de PAA et à la communauté internationale, appelés à agir face à une urgence sanitaire évitable.
« Le cancer de la peau est une réalité dramatique pour les personnes atteintes d’albinisme en Afrique. C’est ici que les rayons du soleil sont les plus intenses, et où l’accès aux soins reste très limité, en raison notamment de la précarité économique », a déclaré Boukari Abdou Djerima Abdoul Nassirou, président de l’association.
Il s’est appuyé sur les résultats alarmants d’une campagne de consultations dermatologiques menée fin 2024 par la Société togolaise de dermatologie, en partenariat avec l’ANAT et le soutien de la Fondation Pierre Fabre. Sur 514 personnes consultées, 301 (soit 58,56 %) présentaient des lésions précancéreuses, contre 60,93 % en 2023.
Ces lésions sont majoritairement causées par une exposition prolongée aux rayons ultraviolets. Une cartographie menée en 2024 par le Centre africain de recherche en épidémiologie et santé publique a révélé que plus de 70 % des personnes atteintes d’albinisme au Togo exercent des activités les exposant directement au soleil.
« Malgré cette situation sanitaire préoccupante, aucun programme étatique ne s’occupe à ce jour de la prise en charge des maladies liées à l’albinisme. Toutes les actions de prévention et de prise en charge médicales des personnes atteintes d’albinisme sont à l’initiative des organisations de la société civile avec l’appui de la solidarité internationale », a fait savoir Souradji OURO-YONDOU, directeur exécutif de l’ANAT.
L’association appelle donc le gouvernement togolais à adopter rapidement et à mettre en œuvre le plan d’action national sur l’albinisme, et invite les agences des Nations Unies à intégrer cette question dans leurs mandats.
Pour rappel, l’albinisme est une maladie génétique héréditaire caractérisée par une absence partielle ou totale de mélanine, affectant la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux.
Rachel Doubidji
