Le monde entier célèbre chaque 19 juin la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, une maladie du sang génétique et invisible qui touche en majorité les populations des Antilles et de l’Afrique Subsaharienne. Très répandue, elle concerne, selon l’OMS, environ 300 000 naissances par an dans le monde. Dans un entretien avec nos confrères de Nana Fm, Mathieu Kponou Tobossi, conseiller en communication de l’Association togolaise de lutte contre la drépanocytose, a lancé un appel aux mairies.
Rendre obligatoire ce test, va permettre, selon Mathieu Kponou Tobossi, « à ce qu’on ne produise pas des enfants malades » et se mettre éternellement dans le circuit maison-hôpital-pharmacie. « C’est un triangle très vicieux qu’on ne peut pas souhaiter à son pire ennemi. Donc le dépistage est obligatoire pour tout le monde mais beaucoup plus lors du bilan avant mariage. Toutes les mairies doivent exiger désormais ce bilan-là dans le dossier qu’on demande pour célébrer les mariages civils », a-t-il exhorté.
Par ailleurs, le conseiller en communication de l’Association togolaise de lutte contre la drépanocytose informe qu’il y a une autre forme de la maladie qu’on appelle la thalassémie qui n’est pas souvent reconnue par certains tests. Toutefois, a-t-il souligné, il y a des tests poussés aujourd’hui qui permettent de la détecter. « Lorsque vous portez tous des traits de drépanocytose, on vous donne des conseils pour que vous ne puissiez pas avoir des enfants malades avec des instabilités des couples. On a vu des couples où les hommes ont fui, laissant les enfants à la charge des dames pensant que c’est la femme seule qui donne le S alors qu’une partie vient de l’homme, une partie vient de la dame », a-t-il informé.
Au Togo, d’après nos confrères de RepublicofTogo, les résultats des enquêtes hospitalières et des campagnes de dépistage estiment la fréquence des traits S et C respectivement à 16 et 12% ; la prévalence de la maladie drépanocytaire est estimée autour de 3%.
Communément appelée « hématie », la drépanocytose est une maladie héréditaire du globule rouge caractérisée par la présence dans le sang d’une hémoglobine anormale, dont la première description a été faite en 1910 par James Herrick à Chicago, chez un étudiant originaire des caraïbes. Elle est caractérisée par une anémie chronique entrecoupée d’épisodes de crises vaso occlusives douloureuses et d’hémolyses sévères.
Atha ASSAN
